Calculadora de Conversión de Corticoides

Convierte dosis de corticoides utilizando equivalencias

Medical Specialty:
farmacología

PARA USO PROFESIONAL EXCLUSIVO

Esta calculadora es una herramienta de apoyo destinada exclusivamente a profesionales de la salud. No sustituye el juicio clínico. La decisión final sobre el diagnóstico y el tratamiento es responsabilidad exclusiva del profesional.

Datos del paciente

. Enter the value for Dosis de origen in mg.

Acerca de esta Calculadora 💡

Un conversor de corticosteroides, a menudo denominado calculadora de equivalencia de esteroides, es una herramienta clínica esencial utilizada por los profesionales de la salud para determinar dosis equipotentes al cambiar a un paciente de un medicamento corticosteroide a otro. Esta herramienta es fundamental porque los diferentes corticosteroides (como prednisona, hidrocortisona, metilprednisolona y dexametasona) poseen potencias antiinflamatorias (glucocorticoides) muy distintas, además de variar en sus propiedades mineralocorticoides (retención de sal y agua) y en sus vidas medias biológicas. El conversor utiliza ratios de equivalencia establecidos – por ejemplo, 5 mg de prednisona equivalen aproximadamente en efecto antiinflamatorio a 20 mg de hidrocortisona, 4 mg de metilprednisolona o 0,75 mg de dexametasona – para calcular la dosis del nuevo fármaco que proporcionará un efecto terapéutico comparable. El uso correcto de este conversor es vital para mantener el control de la enfermedad, evitar la infradosificación (que puede llevar a un brote de la enfermedad o insuficiencia suprarrenal) y prevenir la sobredosificación (que aumenta el riesgo de efectos secundarios cushingoides y metabólicos) durante la transición de la terapia.

Valores de Referencia

  • Dosis equivalente del corticoide convertido

Fórmula

Calculation Methodology Conversión basada en equivalencias de potencia antiinflamatoria

Referencia

Chrousos GP. Adrenocorticosteroids & adrenocortical antagonists. In: Katzung BG, ed. Basic & Clinical Pharmacology. 12th ed. McGraw-Hill; 2012.