Calculateur de Conversion de Corticoïdes

Convertit les dosages de corticoïdes en utilisant des équivalences

Medical Specialty:
pharmacologie

À USAGE PROFESSIONNEL EXCLUSIF

Ce calculateur est un outil d'aide destiné exclusivement aux professionnels de la santé. Il ne remplace pas le jugement clinique. La décision finale concernant le diagnostic et le traitement relève de l'entière responsabilité du professionnel.

À propos de cette Calculatrice 💡

Un convertisseur de corticostéroïdes, souvent appelé calculatrice d'équivalence des stéroïdes, est un outil clinique essentiel utilisé par les professionnels de la santé pour déterminer les doses équipotentes lors du passage d'un patient d'un corticostéroïde à un autre. Cet outil est fondamental car les différents corticostéroïdes (tels que la prednisone, l'hydrocortisone, la méthylprednisolone et la dexaméthasone) possèdent des puissances anti-inflammatoires (glucocorticoïdes) très différentes, en plus de varier dans leurs propriétés minéralocorticoïdes (rétention de sel et d'eau) et leurs demi-vies biologiques. Le convertisseur utilise des ratios d'équivalence établis – par exemple, 5 mg de prednisone équivalent approximativement en effet anti-inflammatoire à 20 mg d'hydrocortisone, 4 mg de méthylprednisolone ou 0,75 mg de dexaméthasone – pour calculer la dose du nouveau médicament qui fournira un effet thérapeutique comparable. L'utilisation correcte de ce convertisseur est vitale pour maintenir le contrôle de la maladie, éviter le sous-dosage (qui peut entraîner une poussée de la maladie ou une insuffisance surrénalienne) et prévenir le surdosage (qui augmente le risque d'effets secondaires cushingoïdes et métaboliques) pendant la transition thérapeutique.

Valeurs de référence

  • Dose équivalente du corticoïde converti

Formule

Calculation Methodology Conversion basée sur les équivalences de puissance anti-inflammatoire

Référence

Chrousos GP. Adrenocorticosteroids & adrenocortical antagonists. In: Katzung BG, ed. Basic & Clinical Pharmacology. 12th ed. McGraw-Hill; 2012.